Gm-1 und Gm-2 Gangliosidose bei Katzen

GM1 Gangliosidosis - Hope 4 Fiona (Juli 2019).

Anonim

Gangliosidose ist eine Erbkrankheit, die auch als lysosomale Speicherkrankheit bekannt ist. Katzen mit der Störung haben kein essenzielles Enzym, das sie brauchen, um bestimmte Fette, die als Lipide bekannt sind, zu metabolisieren und als solche bauen sich diese Fette in Zellen auf, die den Körper einer Katze bilden, was wiederum bedeutet, dass sie nicht so funktionieren können, wie sie es verursachen sollten Probleme. Jede Katze, von der bekannt ist, dass sie an Gangliosidose leidet, sollte niemals in einem Zuchtprogramm verwendet werden und sollte kastriert oder kastriert werden, wenn die Zeit gekommen ist, dass sie sich den Verfahren unterziehen.

Die zwei Formen der Gangliosidose bei Katzen

Es gibt zwei Formen der Störung, die wie folgt sind:

  • GM1 - diese Form der Störung wird durch das Fehlen eines spezifischen Enzyms, bekannt als saure & beta; -Galactosidase, verursacht
  • GM2 - diese Form des Disoders wird durch einen Mangel an Enzymen verursacht, die als Hexosaminidase A und B bekannt sind

Wie zuvor erwähnt, führt die Störung zu einer Ansammlung von Fetten, die als Ganglioside in den neuronalen Zellen einer Katze bekannt sind, die in ihrem zentralen Nervensystem gefunden werden.

Symptome, auf die man achten sollte

Wenn eine Katze die Störung erbt, entwickeln sie neurologische Symptome davon, dass etwas falsch ist, was mit der Zeit immer schlimmer wird. Typische Symptome einer Katze, die an dieser Krankheit leidet, können folgende sein:

  • Ataxie - ein Zustand, der die Bewegung einer Katze beeinflusst, die unkoordinierter wird
  • Dysmetria - eine Erkrankung, bei der Katzen einen hochstufigen Gang entwickeln
  • Tremours
  • Nystagmus - Dies ist ein Zustand, in dem Katzen eine starke Augenbewegung entwickeln, die von einer Seite zur anderen verläuft

Den Zustand diagnostizieren

Ein Tierarzt müsste die vollständige Anamnese einer Katze und idealerweise auch ihre Abstammung kennen, um eine korrekte Diagnose zu stellen. Sie würden eine Katze gründlich untersuchen und würden mehrere Tests durchführen, um folgendes zu bestätigen:

  • Ob die weißen Blutkörperchen einer Katze cytoplasmatische Granula enthalten
  • Ob eine Katzenleber vergrößert ist
  • Ob eine Katze einen kleinen Schädel und einen flachen breiten Kopf hat
  • Ob es eine Trübung der Hornhaut einer Katze gibt, die ihre Sicht beeinträchtigt hat
  • Ob das Wachstum eines Kätzchens verkümmert ist

Die Anzeichen dafür, dass etwas nicht in Ordnung ist, treten normalerweise auf, wenn Kätzchen von einem bis zu fünf Monaten alt sind und ihre Symptome mit der Zeit immer schlimmer werden. Katzen zeigen Schwäche in ihren Hinterbeinen, gefolgt von Schwäche in ihren Vorderbeinen. Andere Zeichen, um aufzupassen, schließen die folgenden ein:

  • Depression
  • Anfälle

Traurigerweise erliegen Kätzchen mit der Krankheit in der Regel der Störung, wenn sie etwas zwischen 8 bis 10 Monaten alt sind.

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Die Ursachen

Es wurde festgestellt, dass die Ursache der Gangliosidose GM1 ein Defekt im GLB1-Gen einer Katze ist. Bei GM2 liegt die Ursache jedoch in einem Defekt im HEXB-Gen einer Katze, und es handelt sich um eine Erbkrankheit, die bestimmte Rassen mehr als andere betrifft.

Testen auf Gangliosidose

Es ist bekannt, dass beide Arten von Gangliosidose durch ein einfaches autosomal-rezessives Gen verursacht werden, wobei die betroffenen Katzen als homozygot bekannt sind, was kurz gesagt bedeutet, dass sie zwei Kopien des schädigenden Gens haben. Katzen, die nur eine Kopie des Gens besitzen, werden als asymptomatische Träger bezeichnet. Zum Glück gibt es DNA-Tests für beide Träger und Katzen, die beide Arten von Gangliosidose haben. Alle Katzen, von denen bekannt ist, dass sie Träger sind oder von der Krankheit betroffen sind, sollten niemals in einem Zuchtprogramm verwendet werden und alle Katzen, die für diesen Zustand prädisponiert sind, sollten untersucht werden.

Rassen am meisten gefährdet

Die Rassen, von denen bekannt ist, dass sie an GM1-Gangliosidose leiden, sind wie folgt:

  • Korat
  • Siamese
  • Serengeti
  • Thai
  • Hauskatzen (gemischte Rassen)

Zu den Rassen, von denen bekannt ist, dass sie an GM2-Gangliosidose leiden, gehören die folgenden:

  • Korat
  • birmanisch
  • Hauskatzen (gemischte Rassen)

Umgang mit Trägern

Sowohl Weibchen als auch Männchen können "Träger" der Krankheit sein, wenn sie nur eine Kopie des defekten Gens erben. Daher würde eine Katze die Bedingung nicht selbst entwickeln, aber wenn sie gezüchtet wird, würden sie die Störung an ihre Nachkommen weitergeben. Als solche sollten alle Katzen, von denen bekannt ist, dass sie disponiert sind, ob sie "betroffen" oder "Träger" sind, niemals in einem Zuchtprogramm verwendet werden, da dies der einzige Weg ist, um sicherzustellen, dass der Zustand nicht an ihre Nachkommen weitergegeben wird. Katzen sollten daher kastriert oder kastriert werden, wenn der richtige Zeitpunkt für sie gekommen ist, um sich einer Paarung zu unterziehen.

Verantwortliche Zucht ist wesentlich

Alle verantwortlichen Züchter lassen ihre Zuchtkatzen routinemäßig auf Gangliosidose untersuchen und würden niemals eine Katze verwenden, von der bekannt ist, dass sie die Krankheit in einem Zuchtprogramm geerbt hat. Daher ist eine verantwortungsvolle Zucht bei Rassen, die an GM1 und GM2 Gangliosidose leiden, so wichtig.