Pyruvatkinase-Mangel bei Katzen

Glucose-6-phosphate Dehydrogenase (G6PD) Enzyme (April 2019).

Anonim

Pyruvatkinase ist eine Erkrankung, die bestimmte Rassen mehr als andere zu beeinflussen scheint. Katzen mit der Störung haben einen Mangel an Enzymen, die als Pyruvat-Kinase oder PK bekannt sind, die ihre roten Blutkörperchen schädigen. Es verhindert, dass die Blutzellen metabolisiert werden, was dazu führt, dass Katzen Anämie entwickeln, sowie andere Probleme, die das Blut beeinflussen. Pyruvatkinasemangel ist eine Erbkrankheit, und Katzen, von denen bekannt ist, dass sie an der Krankheit leiden oder die als Träger getestet wurden, sollten niemals in einem Zuchtprogramm verwendet werden, da sie die Störung an ihre Nachkommen weitergeben können.

Rassen am meisten gefährdet

Wie bereits erwähnt, scheinen einige Rassen für die Entwicklung der Pyruvat-Kinase prädisponiert zu sein, und dies schließt die folgenden Rassen ein:

  • Abessinier
  • somali
  • Mischling / Moggy
  • Bengalen
  • Egyptian Mau
  • LaPerm
  • Amerikanische Waldkatze
  • Norwegischer Wald
  • Savanne
  • sibirisch
  • Singapura

Symptome, auf die man achten sollte

Wenn Katzen den Zustand entwickeln, könnte das Anzeichen dafür, dass etwas mit ihnen nicht stimmt, Folgendes beinhalten:

  • Anämie, ob mild oder schwerer
  • Schwäche / Lethargie
  • Muskelschwund
  • Blasses Zahnfleisch und andere Schleimhäute
  • Eine erhöhte Herzfrequenz, die als Tachykardie bezeichnet wird
  • Unfähig, sich normal zu bewegen
  • Gelbsucht - eines der selteneren Symptome

Die Ursachen

Die Störung ist ein genetischer Defekt, bei dem Kätzchen geboren werden, die PK Def von ihren Eltern geerbt haben. Es wird von einem autosomal-rezessiven Gen verursacht, das kurz gesagt bedeutet, dass Katzen betroffen sein können oder Träger sein können und als solche die Krankheit an ihre Nachkommen weitergeben können. Manchmal kann eine betroffene Katze keine Symptome der Erkrankung zeigen, bis sie ihre älteren Jahre erreichen, während andere viel früher ernsthaft betroffen sind und die Störung dann als lebensbedrohlich angesehen wird.

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Das Problem diagnostizieren

Ein Tierarzt müsste die vollständige Krankengeschichte einer Katze haben, und im Idealfall müssen sie auch die Abstammung einer Katze haben. Tierärzte müssen auch wissen, wie sich der Ausbruch der Symptome einer Katze zuerst manifestierte, bevor sie eine vollständige körperliche Untersuchung durchführen würden. Andere Tests, die ein Tierarzt wahrscheinlich empfehlen würde, um seine Diagnose zu bestätigen, könnten Folgendes umfassen:

  • Ein biochemisches Profil - dies würde bestimmen, ob die Eisenspiegel im Blut einer Katze hoch sind, was als Hyperferrämie bezeichnet wird. Der Test würde auch feststellen, ob es einen Anstieg der Bilirubin und Enzyme in der Leber einer Katze gibt
  • Ein komplettes Blutbild (CBC) - dies würde bestimmen, ob eine Katze Blutplättchenspiegel und Leukozytose erhöht hat. Es würde auch feststellen, in welchem ​​Ausmaß eine Katze an Anämie leidet
  • Eine Urinanalyse - dies würde bestimmen, ob die Bilirubinspiegel erhöht sind

Behandlungsmöglichkeiten

Die einzige lebensfähige Behandlung für Pyruvatkinase bei Katzen ist eine komplette Knochenmarktransplantation. Der Nachteil ist, dass es extrem teuer ist und auch als ein lebensbedrohliches Verfahren betrachtet wird.

Leben mit einer Katze mit Pyruvatkinase

Ein Tierarzt könnte die Durchführung einer Knochenmarktransplantation bei einer an PK erkrankten Katze empfohlen haben, und wenn das Verfahren erfolgreich ist, kann eine Katze weiterhin ein volles und normales Leben führen. Leider, wenn Katzen nicht behandelt werden, erliegen sie normalerweise dem Zustand, wenn sie ungefähr vier Jahre alt sind. Wenn sie unbehandelt sind, entwickeln Katzen schnell Anämie und Flüssigkeiten bauen sich in ihren Bäuchen auf, was sich schließlich als tödlich herausstellt.

Testen von Katzen auf Pyruvatkinase

Tests sind jetzt im Vereinigten Königreich verfügbar und alle Rassen, von denen bekannt ist, dass sie an dieser Krankheit leiden, sollten gescreent werden, um festzustellen, ob eine Katze betroffen, ein Träger oder normal ist. Bei somalischen Katzen muss jede Katze, die beim GCCF registriert ist, auf PK Def getestet werden, da dies obligatorisch ist. Der Test bestätigt sowohl normale als auch mutierte PKDef-Gene bei Katzen, die dazu prädisponiert sind, die Störung zu erben.

Interpretation der Testergebnisse

Wenn eine Katze auf den Zustand getestet wird, stellt sie fest, ob sie die Genmutation hat oder nicht, und die Tests werden wie folgt interpretiert:

  • Normales, autosomal-rezessives PK Def-Gentest-Ergebnis - dies zeigt, dass eine Katze frei von der schädlichen Genmutation ist, die einen Pyruvatkinase-Mangel verursacht. Als solche werden sie weder an der Krankheit leiden, noch können sie sie an ihre Nachkommen weitergeben
  • Heterozygotes autosomal-rezessives PK Def-Gentest-Ergebnis - dies zeigt, dass eine Katze nur eine Kopie der schädlichen Genmutation hat. Als solche wäre die Katze ein Träger, obwohl sie niemals Symptome von Leiden an der Störung selbst zeigen könnten. Sie können jedoch die Störung an ihre Nachkommen weitergeben und sollten daher kastriert oder kastriert werden, wenn die Zeit reif ist, um zu verhindern, dass sie in einem Zuchtprogramm verwendet werden
  • Homozygotes autosomal-rezessives PK Def-Gentest-Ergebnis - dies bedeutet, dass eine Katze zwei Kopien der schädlichen Genmutation hat und als solche die mit der Erkrankung verbundenen Symptome entwickeln würde. Eine betroffene Katze sollte kastriert oder sterilisiert werden, wenn die Zeit reif ist, um zu verhindern, dass sie zu Zuchtzwecken verwendet wird